Номер РУ ФСЗ 2010/07001

Томограф компьютерный Brilliance CT с принадлежностями (см. Приложение на 3 листах)

ДействуетКласс 2BОКП: 944220

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/07001 выдано Росздравнадзором 29.04.2005 на медицинское изделие «Томограф компьютерный Brilliance CT с принадлежностями (см. Приложение на 3 листах)» производства "Филипс Медикал Системс (Кливленд), Инк.". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02891831
Дата первичной регистрации
29.04.2005
Дата внесения изменений
24.05.2010
Период действия версии
с 24.05.2010
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Филипс Медикал Системс (Кливленд), Инк."
США, Philips Medical Systems (Cleveland), Inc., 3630 SW 47th Avenue, Gainesville, Florida, 32608, USA
Заявитель
ООО "Филипс"
Россия, ул. Усачева, д. 35А, г. Москва, 119048
Класс риска
2B
Код ОКП
944220
Аппараты рентгеновские медицинские диагностические

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2010/07001 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Филипс Медикал Системс (Кливленд), Инк.". Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 29.04.2005. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Томограф компьютерный Brilliance CT с принадлежностями (см. Приложение на 3 листах)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 2

ДатаТипОписание
30.12.2016Произведена замена бланка РУ
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 1

ДатаНомерНазваниеСтатус
29.04.2005ФС № 2005/635Томограф компьютерный Brilliance CT 40 slice, Brilliance CT 64 slice с принадлежностями (см. Приложение на 3 листах)Внесено изменение

Модели изделия 2

Название
01  Томограф компьютерный Brilliance CT Brilliance CT 40 срезов 
02  Томограф компьютерный Brilliance CT Brilliance CT 64 среза 

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/07001»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Филипс Медикал Системс (Кливленд), Инк.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/07001?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.