Гель для внутрикожной имплантации RENOFILL в наборах (см. Приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 3ОКП: 939800
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/06526 на медицинское изделие «Гель для внутрикожной имплантации RENOFILL в наборах (см. Приложение на 1 листе)» производства Лаборатории РЕНОФАЗ выдано Росздравнадзором 31 марта 2010 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 31.03.2010
- Дата внесения изменений
- 25.05.2010
- Период действия версии
- с 25.05.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Лаборатории РЕНОФАЗФранция, Laboratoires RENOPHASE, 53, rue Francois Premier, 75008 Paris, FranceЮр. адрес: Франция, Дальнее зарубежье, Laboratoires RENOPHASE, 53, rue Francois Premier, 75008 Paris, France
- Заявитель
- ЗАО "Финанс-Менеджмент"Россия, Россия, 101000, г. Москва, ул. Мясницкая, д. 9/4, стр.1
- Представитель в РФ
- ЗАО "Финанс-Менеджмент"Россия, Россия, 101000, г. Москва, ул. Мясницкая, д. 9/4, стр.1
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939800Материалы и средства медицинские прочие
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 25.05.2010 | ФСЗ 2010/06526 | Гель для внутрикожной имплантации RENOFILL в наборах (см. Приложение на 1 листе) | Недействительно |
| 31.03.2010 | ФСЗ 2010/06526 | Гель для внутрикожной имплантации RENOFILL в наборах (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Гель для внутрикожной имплантации RENOFILL в наборе I. Набор RENOFILL Softly |
| 02 | Гель для внутрикожной имплантации RENOFILL в наборе II. Набор RENOFILL Deeply |
| 03 | Гель для внутрикожной имплантации RENOFILL в наборе III. Набор RENOFILL Perfectly |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/06526»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Лаборатории РЕНОФАЗ. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/06526?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.