Адгезивная система Silorane в наборе и в отдельных упаковках (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 939170
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/07161 на медицинское изделие «Адгезивная система Silorane в наборе и в отдельных упаковках (см. Приложение на 1 листе)» производства "3М ЭСПЕ АГ" выдано Росздравнадзором 9 июня 2010 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 09.06.2010
- Период действия версии
- с 09.06.2010 до 19.03.2012
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "3М ЭСПЕ АГ"Германия, Дальнее зарубежье, 3M ESPE AG, ESPE Platz, 82229, Seefeld, Germany
- Заявитель
- ЗАО "3М Россия"121614, Россия, г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, стр. 3
- Представитель в РФ
- ЗАО "3М Россия"121614, Россия, г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, стр. 3
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939170Материалы пломбировочные
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 19.03.2012 | ФСЗ 2010/07161 | Адгезивная система Silorane в наборе и в отдельных упаковках (см. Приложение на 1 листе) | Недействительно |
| 09.06.2010 | ФСЗ 2010/07161 | Адгезивная система Silorane в наборе и в отдельных упаковках (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/07161»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "3М ЭСПЕ АГ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/07161?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.