Устройство одноразовое для вливания инфузионных растворов, с иглой (см. Приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 2AОКП: 939800
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/06335 на медицинское изделие «Устройство одноразовое для вливания инфузионных растворов, с иглой (см. Приложение на 1 листе)» производства Хенан Шугуан Янши Медикал Экуипмент Групп Ко., Лтд. выдано Росздравнадзором 3 марта 2010 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 03.03.2010
- Дата внесения изменений
- 21.05.2010
- Период действия версии
- с 21.05.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Хенан Шугуан Янши Медикал Экуипмент Групп Ко., Лтд.КНР, Дальнее зарубежье, Henan Shuguang Jianshi Medical Equipment Group Co., Ltd., West Xiangjiang Road, Luohe City, 462331, China
- Заявитель
- ООО "Фармацевтическая компания "РУТА"109559, Россия, ул. Цимлянская, д. 3, стр. 1
- Представитель в РФ
- ООО "Фармацевтическая компания "РУТА"109559, Россия, ул. Цимлянская, д. 3, стр. 1
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939800Материалы и средства медицинские прочие
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 21.05.2010 | ФСЗ 2010/06335 | Устройство одноразовое для вливания инфузионных растворов, с иглой (см. Приложение на 1 листе) | Недействительно |
| 03.03.2010 | ФСЗ 2010/06335 | Устройство одноразовое для вливания инфузионных растворов, с иглой (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Устройство одноразовое для вливания инфузионных растворов, с иглой |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/06335»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Хенан Шугуан Янши Медикал Экуипмент Групп Ко., Лтд.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/06335?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.