Система телемедицины Maquet Telemedicine AV Conference с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)
НедействительноКласс 1ОКП: 945210
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/06766 выдано Росздравнадзором 11.05.2010 на медицинское изделие «Система телемедицины Maquet Telemedicine AV Conference с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» производства "МАКЕ ГмбХ энд Ко. КГ". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 11.05.2010
- Период действия версии
- с 11.05.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "МАКЕ ГмбХ энд Ко. КГ"Германия, MAQUET GmbH & Co. KG, Kehler Str. 31, D-76437 Rastatt, GermanyЮр. адрес: Германия, Дальнее зарубежье, MAQUET GmbH & Co. KG, Kehler Str. 31, D-76437 Rastatt, Germany
- Заявитель
- ООО "МАКЕ"109004, Россия, г. Москва, ул. Станиславского, д. 21, стр. 3
- Представитель в РФ
- ООО "МАКЕ"109004, Россия, г. Москва, ул. Станиславского, д. 21, стр. 3
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 945210Оборудование кабинетов и палат
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2010/06766 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "МАКЕ ГмбХ энд Ко. КГ". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 11.05.2010. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Система телемедицины Maquet Telemedicine AV Conference с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 4
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Maquet Telemedicine AV Conference |
| 02 | Maquet Telemedicine AV Conference Mobile |
| 03 | Maquet Telemedicine AV Conference Premium |
| 04 | Maquet Telemedicine AV Conference Premium modular |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/06766»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "МАКЕ ГмбХ энд Ко. КГ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/06766?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.