Номер РУ ФСЗ 2009/04428

Пленки стерильные прозрачные для защиты операционного поля «Раукодрейп инцизная пленка» (Raucodrape incision film)

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 939300

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/04428 выдано Росздравнадзором 01.06.2009 на медицинское изделие «Пленки стерильные прозрачные для защиты операционного поля «Раукодрейп инцизная пленка» (Raucodrape incision film)» производства "Ломан энд Раушер Интернейшнл ГмбХ энд Ко.КГ". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
01.06.2009
Дата внесения изменений
11.05.2010
Период действия версии
с 11.05.2010 до 04.02.2021
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Ломан энд Раушер Интернейшнл ГмбХ энд Ко.КГ"
Германия, Lohmann & Rauscher International GmbH & Co.KG, Westerwaldstrasse 4, 56579, Rengsdorf, Germany
Юр. адрес: Германия, Дальнее зарубежье, Lohmann & Rauscher International GmbH & Co.KG, Westerwaldstrasse 4, 56579, Rengsdorf, Germany
Заявитель
ООО "Фирма "Финко", Россия
ул. 50-летия Окиября, д. 4, г. Москва, 119618
Юр. адрес: Россия, ул. 50-летия Окиября, д. 4, г. Москва, 119618
Класс риска
2A
Код ОКП
939300
Материалы хирургические, средства перевязочные специальные

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2009/04428 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Ломан энд Раушер Интернейшнл ГмбХ энд Ко.КГ". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 01.06.2009. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Пленки стерильные прозрачные для защиты операционного поля «Раукодрейп инцизная пленка» (Raucodrape incision film)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 3

ДатаТипОписание
04.02.2021Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
30.12.2016Произведена замена бланка РУ
11.05.2010Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
04.02.2021ФСЗ 2009/04428Пленка хирургическая инцизная стерильная Raucodrape®Действует
01.06.2009ФСЗ 2009/04428Пленки стерильные прозрачные для защиты операционного поля «OPRAFLEX» («Опрафлекс»)Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Пленки стерильные прозрачные для защиты операционного поля «Раукодрейп инцизная пленка» (Raucodrape incision film)

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/04428»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Ломан энд Раушер Интернейшнл ГмбХ энд Ко.КГ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/04428?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.