Номер РУ ФСЗ 2010/06751

Тест для определения беременности FRAUTEST

НедействительноКласс 2AОКП: 939800

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/06751 на медицинское изделие «Тест для определения беременности FRAUTEST» производства "ХЬЮМАН Гезельшафт фюр Биокемика унд Диагностика мбХ" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
05.05.2010
Период действия версии
с 05.05.2010
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"ХЬЮМАН Гезельшафт фюр Биокемика унд Диагностика мбХ"
Германия, Human Gesellschaft für Biochemica und Diagnostica mbH, Max-Planck-Ring 21, 65205 Wiesbaden, Germany
Юр. адрес: Германия, Дальнее зарубежье, Human Gesellschaft für Biochemica und Diagnostica mbH, Max-Planck-Ring 21, 65205 Wiesbaden, Germany
Заявитель
ООО "БОЛЕАР МЕДИКА"
Россия
Представитель в РФ
ООО "БОЛЕАР МЕДИКА"
Россия
Класс риска
2A
Код ОКП
939800
Материалы и средства медицинские прочие

Модели изделия 1

Название
01Тест для определения беременности FRAUTEST

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/06751»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ХЬЮМАН Гезельшафт фюр Биокемика унд Диагностика мбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/06751?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.