Инструменты медицинские зондирующие, бужирующие, с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 943600
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/07101 выдано Росздравнадзором 28.05.2010 на медицинское изделие «Инструменты медицинские зондирующие, бужирующие, с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» производства Линватек Корпорэйшн. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 28.05.2010
- Период действия версии
- с 28.05.2010 до 25.04.2017
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Линватек КорпорэйшнСША, Дальнее зарубежье, Linvatec Corporation, 11311 Concept Boulevard, Largo, Florida 33773, USA
- Заявитель
- ООО "ОптикМедсервис"
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 943600Инструменты зондирующие, бужирующие
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2010/07101 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Линватек Корпорэйшн. Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 28.05.2010. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Инструменты медицинские зондирующие, бужирующие, с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 10.04.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 25.04.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 10.04.2025 | ФСЗ 2010/07101 | Инструменты медицинские зондирующие, бужирующие, с принадлежностями | Действует |
| 25.04.2017 | ФСЗ 2010/07101 | Инструменты медицинские зондирующие, бужирующие, с принадлежностями | Внесено изменение |
Модели изделия 33
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Инструменты медицинские зондирующие, бужирующие, с принадлежностями |
| 02 | Канюли |
| 03 | Проводники спиц |
| 04 | Направители |
| 05 | Проводники |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/07101»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Линватек Корпорэйшн. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/07101?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.