Номер РУ ФСЗ 2010/06793

Среда питательная дифференциально-диагностическая для микробиологической диагностики in vitro (см. Приложение на 1 листе)

НедействительноКласс 1ОКП: 938550

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/06793 на медицинское изделие «Среда питательная дифференциально-диагностическая для микробиологической диагностики in vitro (см. Приложение на 1 листе)» производства "Орион Диагностика Ой" выдано Росздравнадзором 11 мая 2010 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
11.05.2010
Период действия версии
с 11.05.2010
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Орион Диагностика Ой"
Финляндия, Orion Diagnostica Oy, Koivu-Mankkaan tie 6 B, 02200, Espoo, Finland
Юр. адрес: Финляндия, Дальнее зарубежье, Orion Diagnostica Oy, Koivu-Mankkaan tie 6 B, 02200, Espoo, Finland
Заявитель
"Прибори Ой", Финляндия, Pribori Oy
Финляндия, Mustionkatu 6, FI-20750 Turku, Finland
Юр. адрес: Финляндия, Дальнее зарубежье, Mustionkatu 6, FI-20750 Turku, Finland
Представитель в РФ
"Прибори Ой", Финляндия, Pribori Oy
Финляндия, Mustionkatu 6, FI-20750 Turku, Finland
Юр. адрес: Финляндия, Дальнее зарубежье, Mustionkatu 6, FI-20750 Turku, Finland
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
938550
Среды и основы питательные бактериологические прочие

Модели изделия 13

Название
01Среда питательная дифференциально-диагностическая для микробиологической диагностики in vitro, варианты исполнения
021. Урикульт погружной слайд (Uricult Dip Slides) для определения бактериурии
032. Урикульт ТРИО погружной слайд (Uricult TRIO Dip Slides) для определения бактериурии, Грамм отрицательных бактерий и кишечной палочки
043. Урикульт ПЛЮС погружной слайд (Uricult PLUS Dip Slides) для определения бактериурии и энтероккоков.
054. Сенсикульт(Sensicult) для определения чувствительности микроорганизмов к антибиотикам

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/06793»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Орион Диагностика Ой". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/06793?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.