Модуль медицинский климатизированный серии MB с принадлежностями (см. Приложение на 4 листах)
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 945200
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/06854 на медицинское изделие «Модуль медицинский климатизированный серии MB с принадлежностями (см. Приложение на 4 листах)» производства "ПРЕКОНС КОНСТРУКТИОН ИНДАСТРИ КО. ИНК" выдано Росздравнадзором 24 мая 2010 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 24.05.2010
- Период действия версии
- с 24.05.2010 до 30.09.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ПРЕКОНС КОНСТРУКТИОН ИНДАСТРИ КО. ИНК"Турция, PREKONS CONSTRUKTION INDUSTRY CO. INC., Turan Guneş Bulvarı 84/2, Yildiz 06550 ANKARA, TURKEYЮр. адрес: Турция, Дальнее зарубежье, PREKONS CONSTRUKTION INDUSTRY CO. INC., Turan Guneş Bulvarı 84/2, Yildiz 06550 ANKARA, TURKEY
- Заявитель
- ООО "СЕРКОНС"115114, Россия, Москва, наб. Дербеневская, д. 11, пом. 60
- Представитель в РФ
- ООО "СЕРКОНС"115114, Россия, Москва, наб. Дербеневская, д. 11, пом. 60
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 945200Оборудование для кабинетов и палат, оборудование для лабораторий и аптек
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 30.09.2011 | ФСЗ 2010/06854 | Модуль медицинский климатизированный для помещений общего пользования серии ММ с принадлежностями (см. Приложение на 36 листах) | Недействительно |
| 24.05.2010 | ФСЗ 2010/06854 | Модуль медицинский климатизированный серии MB с принадлежностями (см. Приложение на 4 листах) | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/06854»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ПРЕКОНС КОНСТРУКТИОН ИНДАСТРИ КО. ИНК". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/06854?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.