Номер РУ ФСЗ 2010/06637

Контуры дыхательные однократного применения (см. Приложение на 1 листе)

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944460

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/06637 на медицинское изделие «Контуры дыхательные однократного применения (см. Приложение на 1 листе)» производства ООО "Ассомедика" выдано Росздравнадзором 22 апреля 2010 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
22.04.2010
Период действия версии
с 22.04.2010 до 23.11.2016
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "Ассомедика"
222210, Республика Беларусь, Минская область, Смолевичский район, Китайско-Белорусский индустриальный парк «Великий камень», ул. Сапфировая, 22
Заявитель
ООО "М-Сервис"
Россия, 107078, Москва, Хоромный тупик, д. 2/6
Класс риска
2A
Код ОКП
944460
Аппараты ингаляционного наркоза, вентиляции легких, аэрозольтерапии, компенсации и лечения кислородной недостаточности

История изменений 5

ДатаТипОписание
30.05.2023Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
05.12.2019Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
01.04.2019Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
23.11.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
07.04.2014Произведена замена бланка РУ

История версий РУ 5

ДатаНомерНазваниеСтатус
30.05.2023ФСЗ 2010/06637Контуры дыхательные однократного применения по ТУ BY 190682947.003-2009Действует
05.12.2019ФСЗ 2010/06637Контуры дыхательные однократного применения по ТУ BY 190682947.003-2009Внесено изменение
01.04.2019ФСЗ 2010/06637Контуры дыхательные однократного применения по ТУ BY 190682947.003-2009Внесено изменение
23.11.2016ФСЗ 2010/06637Контуры дыхательные однократного применения по ТУ BY 190682947.003-2009Внесено изменение
22.04.2010ФСЗ 2010/06637Контуры дыхательные однократного применения (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 14

Название
011. Контур дыхательный без принадлежностей (вид 275820) в составе:
022. Контур дыхательный анестезиологический стандартный (вид 275820) в составе:
033. Контур дыхательный специальный (вид 275820) в составе:
044. Контур дыхательный коаксиальный (вид 275820) в составе:
055. Контур дыхательный для аппарата ИВЛ стандартный (вид 185610) в составе:

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/06637»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Ассомедика". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/06637?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.