Номер РУ ФСЗ 2010/06672

Пластырь медицинский Sanitabant geltech

НедействительноКласс 2AОКП: 939370

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/06672 выдано Росздравнадзором 22.04.2010 на медицинское изделие «Пластырь медицинский Sanitabant geltech» производства "Бетасан Бант Санайи Ве Тиджарет Аноним Ширкети", Турция, Betasan Bant Sanayi Ve Ticaret Anonim Sirketi. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
22.04.2010
Период действия версии
с 22.04.2010
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Бетасан Бант Санайи Ве Тиджарет Аноним Ширкети", Турция, Betasan Bant Sanayi Ve Ticaret Anonim Sirketi
Турция, Muallim Koy Babakuyusu Mevkii, 41400, Gebze/Kocaeli, Turkey
Юр. адрес: Турция, Дальнее зарубежье, Muallimкoy Babakuyusu Mevkii, 41400, Gebze/Kocaeli, Turkey
Заявитель
ООО "МедФармСервис"
125047, Россия, г. Москва, Оружейный пер., д. 25
Представитель в РФ
ООО "МедФармСервис"
125047, Россия, г. Москва, Оружейный пер., д. 25
Класс риска
2A
Код ОКП
939370
Материалы хирургические и средства перевязочные специальные прочие

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2010/06672 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Бетасан Бант Санайи Ве Тиджарет Аноним Ширкети", Турция, Betasan Bant Sanayi Ve Ticaret Anonim Sirketi. Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 22.04.2010. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Пластырь медицинский Sanitabant geltech» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 1

Название
01 Пластырь медицинский Sanitabant geltech 

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/06672»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Бетасан Бант Санайи Ве Тиджарет Аноним Ширкети", Турция, Betasan Bant Sanayi Ve Ticaret Anonim Sirketi. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/06672?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.