Шпатель медицинский одноразовый SOYUZ
НедействительноКласс 1ОКП: 939860
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/06516 на медицинское изделие «Шпатель медицинский одноразовый SOYUZ» производства "Баоинг Каунти Фуканг Медикал Апплайенс Ко., Лтд.", Китай, Baoying County Fukang Medical Appliance Co., Ltd. Ltd выдано Росздравнадзором 30 марта 2010 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 30.03.2010
- Период действия версии
- с 30.03.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Баоинг Каунти Фуканг Медикал Апплайенс Ко., Лтд.", Китай, Baoying County Fukang Medical Appliance Co., Ltd. LtdКитай, Suzhong Trade of City Private Industrial Park, Baoying, Jiangsu, ChinaЮр. адрес: Китай, Дальнее зарубежье, Suzhong Trade of City Private Industrial Park, Baoying, Jiangsu, China
- Заявитель
- ООО Медицинская компания СОЮЗЛенинградская область, ул. Правды, д. 17, лит. Б, пом. 4Н, г. Санкт-Петербург, 191119Юр. адрес: Россия, Ленинградская область, ул. Правды, д. 17, лит. Б, пом. 4Н, г. Санкт-Петербург, 191119
- Представитель в РФ
- ООО Медицинская компания СОЮЗЛенинградская область, ул. Правды, д. 17, лит. Б, пом. 4Н, г. Санкт-Петербург, 191119Юр. адрес: Россия, Ленинградская область, ул. Правды, д. 17, лит. Б, пом. 4Н, г. Санкт-Петербург, 191119
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939860Изделия вспомогательного назначения
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Шпатель медицинский одноразовый SOYUZ |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/06516»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Баоинг Каунти Фуканг Медикал Апплайенс Ко., Лтд.", Китай, Baoying County Fukang Medical Appliance Co., Ltd. Ltd. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/06516?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.