Гибкий световод с коннектором и наконечником для медицинских лазерных аппаратов (см. Приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 2AОКП: 939800
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/06541 на медицинское изделие «Гибкий световод с коннектором и наконечником для медицинских лазерных аппаратов (см. Приложение на 1 листе)» производства "Биолитек СИА", Латвия, Biolitec SIA выдано Росздравнадзором 31 марта 2010 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 31.03.2010
- Период действия версии
- с 31.03.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Биолитек СИА", Латвия, Biolitec SIAЛатвия, Domes iela la, Livani, LV-5316, LatvijaЮр. адрес: Латвия, Ближнее зарубежье, Domes iela la, Livani, LV-5316, Latvija
- Заявитель
- ООО "Биолитек", РоссияРоссия, ул. Бабушкина, д. 36, корп. 1, г. Санкт-Петербург, 192171
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939800Материалы и средства медицинские прочие
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 1. Ceralas Twister Fiber. |
| 02 | 2. Side Fire Fiber. |
| 03 | 3. Elves Radial Fiber. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/06541»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Биолитек СИА", Латвия, Biolitec SIA. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/06541?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.