Прибор для электро-радиохирургии и косметологии «Cypгитрон DF S5» с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 2BОКП: 944420
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/06668 на медицинское изделие «Прибор для электро-радиохирургии и косметологии «Cypгитрон DF S5» с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Эллман Интернэшнл, Инк.", США, Ellman International, Inc. выдано Росздравнадзором 22 апреля 2010 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 22.04.2010
- Период действия версии
- с 22.04.2010 до 04.09.2015
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Эллман Интернэшнл, Инк.", США, Ellman International, Inc.США, Дальнее зарубежье, 3333 Royal Avenue, Oceanside, NY 11572-3625 USA
- Заявитель
- ООО "ЭЛЛМАН-РУС", РоссияРоссия, проезд завода "Серп и Молот", д. 6, корп. 1, г. Москва, 111250
- Представитель в РФ
- ООО "ЭЛЛМАН-РУС", РоссияРоссия, проезд завода "Серп и Молот", д. 6, корп. 1, г. Москва, 111250
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944420Аппараты для электролечения высокочастотные и квантовые
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 04.09.2015 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 04.09.2015 | ФСЗ 2010/06668 | Прибор для электро-радиохирургии и косметологии «Cypгитрон DF S5» с принадлежностями | Действует |
| 22.04.2010 | ФСЗ 2010/06668 | Прибор для электро-радиохирургии и косметологии «Cypгитрон DF S5» с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/06668»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Эллман Интернэшнл, Инк.", США, Ellman International, Inc.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/06668?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.