Комплект СР-3 к аппарату для получения фибринового герметика Криосил ФС в составе: криокамера, устройство для получения тромбина, двухшприцевые контейнеры.
НедействительноКласс 2BОКП: 939863
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/00183 выдано Росздравнадзором 17.08.2007 на медицинское изделие «Комплект СР-3 к аппарату для получения фибринового герметика Криосил ФС в составе: криокамера, устройство для получения тромбина, двухшприцевые контейнеры.» производства "Термодженезис Корп." ( Thermogenesis Corp.). Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 17.08.2007
- Период действия версии
- с 17.08.2007
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Термодженезис Корп." ( Thermogenesis Corp.)2711 Citrus Road, Rancho Cordova, CA 95742, USA
- Заявитель
- Закрытому акционерному обществу "Дельрус"Россия, 620142, г. Екатеринбург, ул. Сибирский Тракт, 1 км, д.8, ком. 801
- Представитель в РФ
- Закрытому акционерному обществу "Дельрус"Россия, 620142, г. Екатеринбург, ул. Сибирский Тракт, 1 км, д.8, ком. 801
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 939863Шприцы-инъекторы многоразового использования с карпулами с лекарственными средствами, шприцы многоразового и одноразового использования с иглами инъекционными и без них(в ред. Изменения N 52/2002 ОКП)
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2007/00183 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Термодженезис Корп." ( Thermogenesis Corp.). Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 17.08.2007. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Комплект СР-3 к аппарату для получения фибринового герметика Криосил ФС в составе: криокамера, устройство для получения тромбина, двухшприцевые контейнеры.» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Комплект СР-3 к аппарату для получения фибринового герметика Криосил ФС |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2007/00183»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Термодженезис Корп." ( Thermogenesis Corp.). Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2007/00183?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.