Инструменты хирургические офтальмологические колющие: крючки, иглы, штифты, инструменты маркерные, циркули измерительные, ограничители глубины разреза с контейнерами для стерилизации и без контейнеров
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 943200
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/00119 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Инструменты хирургические офтальмологические колющие: крючки, иглы, штифты, инструменты маркерные, циркули измерительные, ограничители глубины разреза с контейнерами для стерилизации и без контейнеров» производства "Гёйдер АГ". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 30.07.2007
- Период действия версии
- с 30.07.2007 до 25.11.2008
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Гёйдер АГ"Германия, Geuder AG, Hertzstrasse 4, 69126 Heidelberg, GermanyЮр. адрес: Германия, Дальнее зарубежье, Geuder AG, Hertzstrasse 4, 69126 Heidelberg, Germany
- Заявитель
- ООО "Карл Цейсс"Россия, 105005, Москва, Денисовский пер., д.26
- Представитель в РФ
- ООО "Карл Цейсс"Россия, 105005, Москва, Денисовский пер., д.26
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 943200Инструменты колющие
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2007/00119 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Гёйдер АГ". Класс потенциального риска применения — 2A. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Инструменты хирургические офтальмологические колющие: крючки, иглы, штифты, инструменты маркерные, циркули измерительные, ограничители глубины разреза с контейнерами для стерилизации и без контейнеров» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 06.05.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 25.11.2008 | Внесены изменения в регистрационные документы | |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2007/00119»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Гёйдер АГ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2007/00119?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.