Аппарат рентгеновский дентальный томографический Plano D с цефалостатом или без
НедействительноКласс 2BОКП: 944220
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/00197 выдано Росздравнадзором 17.08.2007 на медицинское изделие «Аппарат рентгеновский дентальный томографический Plano D с цефалостатом или без» производства "Вилла Системи Медикали С.п.А.". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 17.08.2007
- Период действия версии
- с 17.08.2007
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Вилла Системи Медикали С.п.А."Италия, Дальнее зарубежье, Villa Sistemi Medicali S.p.A., Via delle Azalee 3, 20090 Buccinasco (MI), Italy
- Заявитель
- Общество с ограниченной ответственностью "Амикодент" 115432, Россия, г. Москва, 2-й Кожуховский пр., д. 29, корп. 5
- Представитель в РФ
- Общество с ограниченной ответственностью "Амикодент" 115432, Россия, г. Москва, 2-й Кожуховский пр., д. 29, корп. 5
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944220Аппараты рентгеновские медицинские диагностические
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2007/00197 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Вилла Системи Медикали С.п.А.". Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 17.08.2007. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Аппарат рентгеновский дентальный томографический Plano D с цефалостатом или без» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат рентгеновский дентальный томографический Plano D с цефалостатом |
| 02 | Аппарат рентгеновский дентальный томографический Plano D без цефалостатом |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2007/00197»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Вилла Системи Медикали С.п.А.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2007/00197?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.