zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ ФСЗ 2008/02118

Аппарат рентгеновский цифровой дентальный панорамный ROTOGRAPH-D в комплектации: аппарат рентгеновский, цифровой датчик

НедействительноКласс 2BОКП: 944220

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/02118 выдано Росздравнадзором 02.07.2008 на медицинское изделие «Аппарат рентгеновский цифровой дентальный панорамный ROTOGRAPH-D в комплектации: аппарат рентгеновский, цифровой датчик» производства "Вилла Системи Медикали С.п.А.". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
02.07.2008
Период действия версии
с 02.07.2008
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Вилла Системи Медикали С.п.А."
Италия, Дальнее зарубежье, Villa Sistemi Medicali S.p.A., Via delle Azalee 3, 20090 Buccinasco (MI), Italy
Заявитель
ЗАО "Стомакс"
Россия
Представитель в РФ
ЗАО "Стомакс"
Россия
Класс риска
2B
Код ОКП
944220
Аппараты рентгеновские медицинские диагностические

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2008/02118 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Вилла Системи Медикали С.п.А.". Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 02.07.2008. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Аппарат рентгеновский цифровой дентальный панорамный ROTOGRAPH-D в комплектации: аппарат рентгеновский, цифровой датчик» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 1

№Название
01Аппарат рентгеновский цифровой дентальный панорамный ROTOGRAPH-D

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/02118»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Вилла Системи Медикали С.п.А.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/02118?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.