Номер РУ ФСЗ 2009/05729

Комплекс рентгенодиагностический MOVIPLAN различной комплектации (см. Приложение на 3 листах)

ДействуетКласс 2BОКП: 944220

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/05729 на медицинское изделие «Комплекс рентгенодиагностический MOVIPLAN различной комплектации (см. Приложение на 3 листах)» производства "Вилла Системи Медикали С.п.А." выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
15.12.2009
Период действия версии
с 15.12.2009
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Вилла Системи Медикали С.п.А."
Италия, Дальнее зарубежье, Villa Sistemi Medicali S.p.A., Via delle Azalee 3, 20090 Buccinasco (MI), Italy
Заявитель
"Вилла Системи Медикали С.П.А."
Villa Sistemi Medicali S.p.A., Via delle Azalee, 3, 20090 Buccinasco (MI), Italy
Класс риска
2B
Код ОКП
944220
Аппараты рентгеновские медицинские диагностические

История изменений 2

ДатаТипОписание
30.12.2016Произведена замена бланка РУ
Внесены изменения в регистрационные документы

Модели изделия 1

Название
01I. Комплекс рентгенодиагностический MOVIPLAN (базовая комплектация)

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/05729»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Вилла Системи Медикали С.п.А.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/05729?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.