Анализатор для промывки микропланшет, модели: HydroFlex, HydroFlex с вакуумной фильтрацией, в комплектации (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944310
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/00335 на медицинское изделие «Анализатор для промывки микропланшет, модели: HydroFlex, HydroFlex с вакуумной фильтрацией, в комплектации (см. Приложение на 1 листе)» производства "Текан Аустриа ГмбХ" выдано Росздравнадзором 18 сентября 2007 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 18.09.2007
- Период действия версии
- с 18.09.2007 до 05.09.2016
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Текан Аустриа ГмбХ"Tecan Austria GmbH, Untersbergstr. 1а, 5082 Groedig, Salzburg, Austria
- Заявитель
- ООО "Текан"Россия
- Представитель в РФ
- ООО "Текан"Россия
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944310Анализаторы состава и свойств биологических жидкостей медицинские
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 05.09.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 05.09.2016 | ФСЗ 2007/00335 | Анализатор для промывки микропланшет, модели: HydroFlex, HydroFlex с вакуумной фильтрацией | Действует |
| 18.09.2007 | ФСЗ 2007/00335 | Анализатор для промывки микропланшет, модели: HydroFlex, HydroFlex с вакуумной фильтрацией, в комплектации (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2007/00335»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Текан Аустриа ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2007/00335?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.