Номер РУ ФСЗ 2007/00196

Аппарат дентальный рентгенографический BIO Dent с принадлежностями: штативом напольным и таймером

Внесено изменениеКласс 2BОКП: 944220

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/00196 выдано Росздравнадзором 17.08.2007 на медицинское изделие «Аппарат дентальный рентгенографический BIO Dent с принадлежностями: штативом напольным и таймером» производства "БМИ Биомедикал Интернэшнл С.р.л.", Италия. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
17.08.2007
Период действия версии
с 17.08.2007 до 21.06.2016
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"БМИ Биомедикал Интернэшнл С.р.л.", Италия
BMI BIOMEDICAL INTERNATIONAL S.R.L., VIA E. FERMI, 52 Q/R 24035 CURNO (BERGAMO), ITALY
Заявитель
ЗАО "Амико"
Представитель в РФ
ЗАО "Амико"
Класс риска
2B
Код ОКП
944220
Аппараты рентгеновские медицинские диагностические

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2007/00196 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "БМИ Биомедикал Интернэшнл С.р.л.", Италия. Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 17.08.2007. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Аппарат дентальный рентгенографический BIO Dent с принадлежностями: штативом напольным и таймером» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 1

ДатаТипОписание
21.06.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение

История версий РУ 1

ДатаНомерНазваниеСтатус
21.06.2016ФСЗ 2007/00196Аппарат дентальный рентгенографический BIO Dent с принадлежностями: штативом напольным и таймеромДействует

Модели изделия 1

Название
01Аппарат дентальный рентгенографический BIO Dent

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2007/00196»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "БМИ Биомедикал Интернэшнл С.р.л.", Италия. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2007/00196?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.