Рентгеновский аппарат BIOARCO с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
ДействуетКласс 2BОКП: 944220
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/04181 выдано Росздравнадзором 14.05.2009 на медицинское изделие «Рентгеновский аппарат BIOARCO с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "БМИ Биомедикал Интернэшнл С.р.л.", Италия. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Дата первичной регистрации
- 14.05.2009
- Период действия версии
- с 14.05.2009
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "БМИ Биомедикал Интернэшнл С.р.л.", ИталияBMI BIOMEDICAL INTERNATIONAL S.R.L., VIA E. FERMI, 52 Q/R 24035 CURNO (BERGAMO), ITALY
- Заявитель
- "БМИ Биомедикал Интернэшнл С.р.л.", ИталияBMI BIOMEDICAL INTERNATIONAL S.R.L., VIA E. FERMI, 52 Q/R 24035 CURNO (BERGAMO), ITALY
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944220Аппараты рентгеновские медицинские диагностические
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2009/04181 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "БМИ Биомедикал Интернэшнл С.р.л.", Италия. Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 14.05.2009. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Рентгеновский аппарат BIOARCO с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 27.04.2016 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Рентгеновский аппарат BIOARCO с принадлежностями |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/04181»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "БМИ Биомедикал Интернэшнл С.р.л.", Италия. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/04181?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.