Спираль внутриматочная «Мультилоад КУ-375» (Multiload CU-375)
ОтмененоКласс 3ОКП: 939800
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/00382 на медицинское изделие «Спираль внутриматочная «Мультилоад КУ-375» (Multiload CU-375)» производства "Нанджин Органон Фармасьютикал Ко., Лтд.","Мультилан АГ" выдано Росздравнадзором 26 октября 1999 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Отменено. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 26.10.1999
- Дата внесения изменений
- 11.10.2007
- Период действия версии
- с 11.10.2007
- Срок действия РУ
- 12.10.2018
- Производитель
- "Нанджин Органон Фармасьютикал Ко., Лтд.","Мультилан АГ"Nanjing Organon Pharmaceutical Co., Ltd., Pukou High-Tech Development Zone, Nanjing 210061, China,Mu
- Заявитель
- "ЗАО "Органон А/О""Россия, 117846, Москва, ул. Вавилова, д. 69
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939800Материалы и средства медицинские прочие
История версий РУ 4
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 14.02.2006 | ФС № 2006/172 | Cпираль внутриматочная «Мультилоад КУ-375» (Multiload CU-375) | Внесено изменение |
| 26.10.1999 | МЗ РФ № 99/153 | Внутриматочная спираль модель «Мультилоад» Ку-375",(R-стерильный) | Внесено изменение |
| 26.10.1999 | МЗ РФ № 99/152 | Внутриматочная спираль модель «Мультилоад Ку-375» | Внесено изменение |
| 11.10.2007 | ФСЗ 2007/00382 | Спираль внутриматочная «Мультилоад КУ-375» (Multiload CU-375) | Отменено |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | пираль внутриматочная "Мультилоад КУ-375" (Multiload CU-375) |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2007/00382»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Отменено».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Нанджин Органон Фармасьютикал Ко., Лтд.","Мультилан АГ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2007/00382?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.