Имплантат грудной силиконовый
НедействительноКласс 3ОКП: 939800
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/00978 на медицинское изделие «Имплантат грудной силиконовый» производства Гуанчжоуское ООО материалов "Ваньхе", Китай выдано Росздравнадзором 27 декабря 2007 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 27.12.2007
- Период действия версии
- с 27.12.2007
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Гуанчжоуское ООО материалов "Ваньхе", КитайGuangzhou Wanhe Plastic Materials Co., Ltd., B2 Building Gaoke Road, Gaotang Industrial District, Guangzhou, China
- Заявитель
- Гуанчжоуское ООО материалов "Ваньхе", КитайGuangzhou Wanhe Plastic Materials Co., Ltd., B2 Building Gaoke Road, Gaotang Industrial District, Guangzhou, China
- Представитель в РФ
- Гуанчжоуское ООО материалов "Ваньхе", КитайGuangzhou Wanhe Plastic Materials Co., Ltd., B2 Building Gaoke Road, Gaotang Industrial District, Guangzhou, China
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939800Материалы и средства медицинские прочие
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Имплантат грудной силиконовый |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2007/00978»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Гуанчжоуское ООО материалов "Ваньхе", Китай. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2007/00978?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.