Вата медицинская гигроскопическая хирургическая стерильная и нестерильная по ГОСТ 5556-81 в упаковках по: 25г; 50г; 100г; 250г.
НедействительноКласс 1ОКП: 939370
Регистрационное удостоверение ФСР 2009/05962 на медицинское изделие «Вата медицинская гигроскопическая хирургическая стерильная и нестерильная по ГОСТ 5556-81 в упаковках по: 25г; 50г; 100г; 250г.» производства "ООО "АРИАН"" выдано Росздравнадзором 5 ноября 2009 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 05.11.2009
- Период действия версии
- с 05.11.2009
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ООО "АРИАН""Россия, 180564, Псковская обл., Псковский р-н, д.Назимово
- Заявитель
- "ООО "АРИАН""Россия, 180564, Псковская обл., Псковский р-н, д.Назимово
- Представитель в РФ
- "ООО "АРИАН""Россия, 180564, Псковская обл., Псковский р-н, д.Назимово
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939370Материалы хирургические и средства перевязочные специальные прочие
Модели изделия 8
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Вата медицинская гигроскопическая хирургическая стерильная по ГОСТ 5556-81 в упаковках по: 25г |
| 02 | Вата медицинская гигроскопическая хирургическая стерильная по ГОСТ 5556-81 в упаковках по: 50г |
| 03 | Вата медицинская гигроскопическая хирургическая стерильная по ГОСТ 5556-81 в упаковках по: 100г |
| 04 | Вата медицинская гигроскопическая хирургическая стерильная по ГОСТ 5556-81 в упаковках по: 250г. |
| 05 | Вата медицинская гигроскопическая хирургическая нестерильная по ГОСТ 5556-81 в упаковках по: 25г |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/05962»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ООО "АРИАН"". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/05962?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.