Номер РУ ФСР 2009/05963

Бинты марлевые медицинские стерильные и нестерильные по ГОСТ 1172-93 следующих типоразмеров: 7 м х 14 см; 5 м х 10 см; 10 м х 16 см; 7 м х 10 см; 7 м х 7 см; 5 м х 7 см; 5 м х 5 см.

НедействительноКласс 1ОКП: 939370

Регистрационное удостоверение ФСР 2009/05963 на медицинское изделие «Бинты марлевые медицинские стерильные и нестерильные по ГОСТ 1172-93 следующих типоразмеров: 7 м х 14 см; 5 м х 10 см; 10 м х 16 см; 7 м х 10 см; 7 м х 7 см; 5 м х 7 см; 5 м х 5 см.» производства "ООО "АРИАН"" выдано Росздравнадзором 5 ноября 2009 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
05.11.2009
Период действия версии
с 05.11.2009
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"ООО "АРИАН""
Россия, 180564, Псковская обл., Псковский р-н, д.Назимово
Заявитель
"ООО "АРИАН""
Россия, 180564, Псковская обл., Псковский р-н, д.Назимово
Представитель в РФ
"ООО "АРИАН""
Россия, 180564, Псковская обл., Псковский р-н, д.Назимово
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939370
Материалы хирургические и средства перевязочные специальные прочие

Модели изделия 2

Название
01Бинты марлевые медицинские стерильные и нестерильные по ГОСТ 1172-93 следующих типоразмеров: 7 м х 14 см; 5 м х 10 см; 10 м х 16 см; 7 м х 10 см; 7 м х 7 см; 5 м х 7 см; 5 м х 5 см.: стерильные
02Бинты марлевые медицинские стерильные и нестерильные по ГОСТ 1172-93 следующих типоразмеров: 7 м х 14 см; 5 м х 10 см; 10 м х 16 см; 7 м х 10 см; 7 м х 7 см; 5 м х 7 см; 5 м х 5 см.: нестерильные

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/05963»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ООО "АРИАН"". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/05963?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.