Катетеры урологические (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 3ОКП: 943630
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/00365 на медицинское изделие «Катетеры урологические (см. Приложение на 1 листе)» производства Teleflex Medical GmbH выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 21.09.2007
- Период действия версии
- с 21.09.2007 до 26.08.2014
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Teleflex Medical GmbHWilly-Rusch-St. 4-10, D-71394 Kernen, Germany
- Заявитель
- ЗАО "СЭЙДЖ"Россия
- Представитель в РФ
- ЗАО "СЭЙДЖ"Россия
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 943630Катетеры
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 15.06.2015 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия |
| 26.08.2014 | Внесены изменения в регистрационные документы | |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 15.06.2015 | ФСЗ 2007/00365 | Катетеры урологические | Действует |
| 26.08.2014 | ФСЗ 2007/00365 | Катетеры урологические | Внесено изменение |
| 21.09.2007 | ФСЗ 2007/00365 | Катетеры урологические (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 4
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Катетеры урологические: 1. Нефростомические. |
| 02 | Катетеры урологические: 2. Цистостомические. |
| 03 | Катетеры урологические: 3. Уретральные. |
| 04 | Катетеры урологические: 4. Мочеточниковые. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2007/00365»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Teleflex Medical GmbH. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2007/00365?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.