Номер РУ ФСЗ 2007/00501

Cистема фототерапии для новорожденных «Билибланкет Плас» с принадлежностями и расходными материалами (см. Приложение на 1 листе)

НедействительноКласс 2AОКП: 944430

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/00501 выдано Росздравнадзором 14.10.1997 на медицинское изделие «Cистема фототерапии для новорожденных «Билибланкет Плас» с принадлежностями и расходными материалами (см. Приложение на 1 листе)» производства Ohmeda Medical. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
14.10.1997
Дата внесения изменений
06.11.2007
Период действия версии
с 06.11.2007
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
Ohmeda Medical
8880 Gorman Road Laurel, MD 20723, USA
Заявитель
ООО "ДжиИ Хэлскеа", Россия
123317, г. Москва, ул. Краснопресненская набережная, д.18
Представитель в РФ
ООО "ДжиИ Хэлскеа", Россия
123317, г. Москва, ул. Краснопресненская набережная, д.18
Класс риска
2A
Код ОКП
944430
Приборы и аппараты для воздействия ультрафиолетовыми и инфракрасными лучами. Эндоскопы для лечения

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2007/00501 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Ohmeda Medical. Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 14.10.1997. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Cистема фототерапии для новорожденных «Билибланкет Плас» с принадлежностями и расходными материалами (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 1

Название
01Cистема фототерапии для новорожденных "Билибланкет Плас" с принадлежностями и расходными материалами

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2007/00501»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Ohmeda Medical. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2007/00501?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.