Материалы расходные для аппаратов Zirkonzahn для изготовления безметалловых стоматологических ортопедических реставраций, моделей: Циркограф 025 большой, Циркограф 025 ECO Volksfraser малый (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 939100
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/00938 выдано Росздравнадзором 26.12.2007 на медицинское изделие «Материалы расходные для аппаратов Zirkonzahn для изготовления безметалловых стоматологических ортопедических реставраций, моделей: Циркограф 025 большой, Циркограф 025 ECO Volksfraser малый (см. Приложение на 1 листе)» производства Zirkonzahn GmbH. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 26.12.2007
- Период действия версии
- с 26.12.2007 до 10.05.2017
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Zirkonzahn GmbHBruneck (BZ), Giuseppe Verdi-Str., 18, PLZ 39031, Italy
- Заявитель
- ООО "Риком"Россия
- Представитель в РФ
- ООО "Риком"Россия
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939100Материалы стоматологические
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2007/00938 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Zirkonzahn GmbH. Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 26.12.2007. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Материалы расходные для аппаратов Zirkonzahn для изготовления безметалловых стоматологических ортопедических реставраций, моделей: Циркограф 025 большой, Циркограф 025 ECO Volksfraser малый (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 28.10.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение сведений о производителе (изготовителе) медицинского изделия, включая сведения:; изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия; об изменении адреса производственной(ых) площадки(ок) в случае, если изменение вызвано переименованием географического объекта, переименованием улицы, площади или иной территории, изменением нумерации объектов адресации, в том числе почтового индекса |
| 10.05.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 28.10.2025 | ФСЗ 2007/00938 | Материалы расходные для аппаратов Zirkonzahn для изготовления безметалловых стоматологических ортопедических реставраций, моделей: Циркограф 025 большой, Циркограф 025 ECO Volksfraser малый | Действует |
| 10.05.2017 | ФСЗ 2007/00938 | Материалы расходные для аппаратов Zirkonzahn для изготовления безметалловых стоматологических ортопедических реставраций, моделей: Циркограф 025 большой, Циркограф 025 ECO Volksfraser малый | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Материалы расходные для аппаратов Zirkonzahn для изготовления безметалловых стоматологических ортопедических реставраций, моделей: Циркограф 025 большой, Циркограф 025 ECO Volksfraser малый |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2007/00938»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Zirkonzahn GmbH. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2007/00938?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.