Прибор стоматологический лазерный Velopex Dental Diode Laser с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 2BОКП: 944420
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/01244 выдано Росздравнадзором 17.03.2008 на медицинское изделие «Прибор стоматологический лазерный Velopex Dental Diode Laser с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Медиванс Инструментс Лимитед". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 17.03.2008
- Период действия версии
- с 17.03.2008
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Медиванс Инструментс Лимитед"Соединенное Королевство Великобритании и Северной Ирландии, Medivance Instruments Ltd., Barretts Green Road, Harlesden, London, NW10 7AP, United KingdomЮр. адрес: Соединенное Королевство Великобритании и Северной Ирландии, Дальнее зарубежье, Medivance Instruments Ltd., Barretts Green Road, Harlesden, London, NW10 7AP, United Kingdom
- Заявитель
- ООО "Дента Рей"125057, Россия, 125057, г. Москва, Чапаевский пер., д. 6
- Представитель в РФ
- ООО "Дента Рей"125057, Россия, 125057, г. Москва, Чапаевский пер., д. 6
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944420Аппараты для электролечения высокочастотные и квантовые
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2008/01244 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Медиванс Инструментс Лимитед". Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 17.03.2008. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Прибор стоматологический лазерный Velopex Dental Diode Laser с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Прибор стоматологический лазерный Velopex Dental Diode Laser |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/01244»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Медиванс Инструментс Лимитед". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/01244?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.