Имплантат молочной железы текстурированный Mammary Implants в следующих вариантах исполнения (см. приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 3ОКП: 939818
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/00979 на медицинское изделие «Имплантат молочной железы текстурированный Mammary Implants в следующих вариантах исполнения (см. приложение на 1 листе)» производства "ПОЛИТЕХ СИЛИМЕД ЕВРОПА ГмбХ", Германия выдано Росздравнадзором 27 декабря 2007 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 27.12.2007
- Период действия версии
- с 27.12.2007
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ПОЛИТЕХ СИЛИМЕД ЕВРОПА ГмбХ", ГерманияPOLYTECH SILIMED EUROPE GmbH, Altheimer Strasse 32, D-64807 Dieburg, Germany
- Заявитель
- "ПОЛИТЕХ СИЛИМЕД ЕВРОПА ГмбХ", ГерманияPOLYTECH SILIMED EUROPE GmbH, Altheimer Strasse 32, D-64807 Dieburg, Germany
- Представитель в РФ
- "ПОЛИТЕХ СИЛИМЕД ЕВРОПА ГмбХ", ГерманияPOLYTECH SILIMED EUROPE GmbH, Altheimer Strasse 32, D-64807 Dieburg, Germany
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939818Изделия для внутреннего протезирования
Модели изделия 5
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 1.Текстурированный имплантат молочной железы каплевидный высокого профиля (Textured Mammary Implants RHT 20632) |
| 02 | 2.Текстурированный имплантат молочной железы круглый сверхвысокого профиля (Textured Mammary Implants REHP 20623) |
| 03 | 3.Текстурированный имплантат молочной железы короткий низкопрофильный (Textured Mammary Implants SLP 20644) |
| 04 | 4.Текстурированный имплантат молочной железы анатомический высокого профиля (Textured Mammary Implants AHP 20677) |
| 05 | 5.Текстурированный имплантат молочной железы короткий сверхвысокого профиля (Textured Mammary Implants SEHP 20647) |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2007/00979»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ПОЛИТЕХ СИЛИМЕД ЕВРОПА ГмбХ", Германия. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2007/00979?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.