Номер РУ ФСЗ 2007/00980

Имплантат молочной железы, покрытый микрополиуретановой пеной Mammary Implants в следующих вариантах исполнения (см. приложение на 1 листе)

НедействительноКласс 3ОКП: 939818

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/00980 на медицинское изделие «Имплантат молочной железы, покрытый микрополиуретановой пеной Mammary Implants в следующих вариантах исполнения (см. приложение на 1 листе)» производства "ПОЛИТЕХ СИЛИМЕД ЕВРОПА ГмбХ", Германия выдано Росздравнадзором 27 декабря 2007 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
27.12.2007
Период действия версии
с 27.12.2007
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"ПОЛИТЕХ СИЛИМЕД ЕВРОПА ГмбХ", Германия
POLYTECH SILIMED EUROPE GmbH, Altheimer Strasse 32, D-64807 Dieburg, Germany
Заявитель
"ПОЛИТЕХ СИЛИМЕД ЕВРОПА ГмбХ", Германия
POLYTECH SILIMED EUROPE GmbH, Altheimer Strasse 32, D-64807 Dieburg, Germany
Представитель в РФ
"ПОЛИТЕХ СИЛИМЕД ЕВРОПА ГмбХ", Германия
POLYTECH SILIMED EUROPE GmbH, Altheimer Strasse 32, D-64807 Dieburg, Germany
Класс риска
3
высокая степень потенциального риска
Код ОКП
939818
Изделия для внутреннего протезирования

Модели изделия 5

Название
011.Имплантат молочной железы, покрытый микрополиуретановой пеной, каплевидный высокого профиля (MPS Mammary Implants RHT 30635)
022.Имплантат молочной железы, покрытый микрополиуретановой пеной, анатомического профиля (MPS Mammary Implants AP 30676)
033.Имплантат молочной железы, покрытый микрополиуретановой пеной, короткий низкопрофильный (MPS Mammary Implants SLP 30644)
044.Имплантат молочной железы, покрытый микрополиуретановой пеной, короткий среднепрофильный (MPS Mammary Implants SMP 30645)
055.Имплантат молочной железы, покрытый микрополиуретановой пеной, короткий высокопрофильный (MPS Mammary Implants SHP 30646)

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2007/00980»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ПОЛИТЕХ СИЛИМЕД ЕВРОПА ГмбХ", Германия. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2007/00980?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.