Спрей кровоостанавливающий SMART объёмом 50, 80 мл
НедействительноКласс 2BОКП: 939370
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/00137 выдано Росздравнадзором 13.05.2008 на медицинское изделие «Спрей кровоостанавливающий SMART объёмом 50, 80 мл» производства "Олтрейсел Фарма Лимитед". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 13.05.2008
- Период действия версии
- с 13.05.2008
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Олтрейсел Фарма Лимитед"Alltracel Pharma Limited, 10 Church Place, Sallynoggin, Co. Dublin, Ireland
- Заявитель
- ОАО "Верофарм"Москва
- Представитель в РФ
- ОАО "Верофарм"Москва
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 939370Материалы хирургические и средства перевязочные специальные прочие
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2008/00137 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Олтрейсел Фарма Лимитед". Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 13.05.2008. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Спрей кровоостанавливающий SMART объёмом 50, 80 мл» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Спрей кровоостанавливающий SMART объёмом 50 мл |
| 02 | Спрей кровоостанавливающий SMART объёмом 80 мл |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/00137»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Олтрейсел Фарма Лимитед". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/00137?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.