Бандаж гастральный мягкий A.M.I. для лечения морбидного ожирения, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 2BОКП: 939800
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/01113 на медицинское изделие «Бандаж гастральный мягкий A.M.I. для лечения морбидного ожирения, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "А.М.И. Адженси фо Медикал Инновэйшенс ГмбХ" выдано Росздравнадзором 26 февраля 2008 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 26.02.2008
- Период действия версии
- с 26.02.2008
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "А.М.И. Адженси фо Медикал Инновэйшенс ГмбХ"A.M.I. Agency for Medical Innovations GmbH, Im Letten 1, 6800 Feldkirch, Austria
- Заявитель
- ООО "АМИ Агентство медицинских инноваций"125009, Россия, Брюсов пер., д. 8-10, стр. 2
- Представитель в РФ
- ООО "АМИ Агентство медицинских инноваций"125009, Россия, Брюсов пер., д. 8-10, стр. 2
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 939800Материалы и средства медицинские прочие
Модели изделия 7
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 1. Бандаж гастральный мягкий A.M.I. для лечения морбидного ожирения AGB 372 (A.M.I. Soft Gastric Band Premium Short) |
| 02 | 2. Бандаж гастральный мягкий A.M.I. для лечения морбидного ожирения AGB 372 LP (A.M.I. Soft Gastric Band Premium Short) |
| 03 | 3. Бандаж гастральный мягкий A.M.I. для лечения морбидного ожирения AGB 374 (A.M.I. Soft Gastric Band Premium Standard) |
| 04 | 4. Бандаж гастральный мягкий A.M.I. для лечения морбидного ожирения AGB 374 LP (A.M.I. Soft Gastric Band Premium Standard) |
| 05 | 5. Бандаж гастральный мягкий A.M.I. для лечения морбидного ожирения AGB 376 (A.M.I. Soft Gastric Band Premium Long) |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/01113»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "А.М.И. Адженси фо Медикал Инновэйшенс ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/01113?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.