Боры стоматологические твердосплавные из карбида вольфрама FG, RA, HP (Carbide burs FG, RA, HP) (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 943370
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/00847 на медицинское изделие «Боры стоматологические твердосплавные из карбида вольфрама FG, RA, HP (Carbide burs FG, RA, HP) (см. Приложение на 1 листе)» производства "Прима Дентал Груп" выдано Росздравнадзором 20 декабря 2007 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 20.12.2007
- Период действия версии
- с 20.12.2007 до 08.09.2020
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Прима Дентал Груп"Prima Dental Group, 9 Madleaze Estate, Bristol Road, Gloucester GL1 5SG, Unated Kingdom
- Заявитель
- "Прима Дентал Груп"Prima Dental Group, 9 Madleaze Estate, Bristol Road, Gloucester GL1 5SG, Unated Kingdom
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 943370Инструменты многолезвийные с вращением вокруг собственной оси (сверла, фрезы, боры)
История изменений 5
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 04.05.2026 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия; изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение сведений о производителе (изготовителе) медицинского изделия, включая сведения:; изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем) |
| 08.09.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 03.04.2017 | Произведена замена бланка РУ | |
| 30.12.2016 | Выдан дубликат РУ | |
| Внесены изменения в регистрационные документы | изменение сведений о производителе (изготовителе) медицинского изделия, включая сведения:; изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 04.05.2026 | ФСЗ 2007/00847 | Боры стоматологические твердосплавные из карбида вольфрама FG, RA, HP (Carbide burs FG, RA, HP) | Действует |
| 08.09.2020 | ФСЗ 2007/00847 | Боры стоматологические твердосплавные из карбида вольфрама FG, RA, HP (Carbide burs FG, RA, HP) | Действует |
| 20.12.2007 | ФСЗ 2007/00847 | Боры стоматологические твердосплавные из карбида вольфрама FG, RA, HP (Carbide burs FG, RA, HP) (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 27
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Бор шаровидный FG |
| 02 | Бор конусовидный FG |
| 03 | Бор пиковидный FG |
| 04 | Бор цилиндрический FG |
| 05 | Бор овальный FG |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2007/00847»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Прима Дентал Груп". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2007/00847?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.