Система-протез сетчатая для дефектов брюшной стенки ULTRAPRO
Внесено изменениеКласс 3ОКП: 939800
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/00983 на медицинское изделие «Система-протез сетчатая для дефектов брюшной стенки ULTRAPRO» производства "Этикон ГМБХ", Германия,"Джонсон & Джонсон Интернэйшнл", для Европейского Центр Логистики, Бельгия выдано Росздравнадзором 27 декабря 2007 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 27.12.2007
- Период действия версии
- с 27.12.2007 до 08.08.2013
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Этикон ГМБХ", Германия,"Джонсон & Джонсон Интернэйшнл", для Европейского Центр Логистики, БельгияEthicon GMBH, Robert-Koch-Strasse 1, 22851 Norderstedt, Germany,Johnson & Johnson International, c/o
- Заявитель
- "Этикон ГМБХ", ГерманияEthicon GMBH, Robert-Koch-Strasse 1, 22851 Norderstedt, Germany
- Представитель в РФ
- "Этикон ГМБХ", ГерманияEthicon GMBH, Robert-Koch-Strasse 1, 22851 Norderstedt, Germany
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939800Материалы и средства медицинские прочие
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 08.08.2013 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 08.08.2013 | ФСЗ 2007/00983 | Система-протез сетчатая для дефектов брюшной стенки ULTRAPRO | Действует |
| 27.12.2007 | ФСЗ 2007/00983 | Система-протез сетчатая для дефектов брюшной стенки ULTRAPRO | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2007/00983»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Этикон ГМБХ", Германия,"Джонсон & Джонсон Интернэйшнл", для Европейского Центр Логистики, Бельгия. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2007/00983?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.