Контейнеры с раствором SSP/SSP+ для хранения тромбоцитов
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 939800
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/00117 на медицинское изделие «Контейнеры с раствором SSP/SSP+ для хранения тромбоцитов» производства "МАКОФАРМА С.А.", Франция выдано Росздравнадзором 12 февраля 2008 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 12.02.2008
- Период действия версии
- с 12.02.2008 до 31.05.2021
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "МАКОФАРМА С.А.", ФранцияMACOPHARMA S.A., Rue Lorthiois, 59420 Mouvaux, France
- Заявитель
- "МАКОФАРМА С.А.", ФранцияMACOPHARMA S.A., Rue Lorthiois, 59420 Mouvaux, France
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939800Материалы и средства медицинские прочие
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 31.05.2021 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 08.07.2016 | Произведена замена бланка РУ |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 31.05.2021 | ФСЗ 2008/00117 | Контейнеры с раствором SSP/SSP+ для хранения тромбоцитов | Действует |
| 12.02.2008 | ФСЗ 2008/00117 | Контейнеры с раствором SSP/SSP+ для хранения тромбоцитов | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Контейнеры с раствором SSP/SSP+ для хранения тромбоцитов |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/00117»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "МАКОФАРМА С.А.", Франция. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/00117?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.