Аппарат для липосакции «Боди-Джет» (Boby-Jet) с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944490
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/00935 выдано Росздравнадзором 27.12.2007 на медицинское изделие «Аппарат для липосакции «Боди-Джет» (Boby-Jet) с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства Human Med AG. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 27.12.2007
- Период действия версии
- с 27.12.2007 до 17.03.2021
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Human Med AGWilhelm-Hennemann-Strasse 9, 19061, Schwerin, Germany
- Заявитель
- ООО "Нике-Мед"
- Представитель в РФ
- ООО "Нике-Мед"
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944490Приборы и аппараты для лечения другие
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2007/00935 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Human Med AG. Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 27.12.2007. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Аппарат для липосакции «Боди-Джет» (Boby-Jet) с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 17.03.2021 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
История версий РУ 1
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 17.03.2021 | ФСЗ 2007/00935 | Аппарат для липосакции «боди-джет» (boby-jet) с принадлежностями | Действует |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат для липосакции "Боди-Джет" (Boby-Jet) |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2007/00935»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Human Med AG. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2007/00935?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.