Повязка липидо-коллоидная стерильная Urgotul
ДействуетКласс 2AОКП: 939370
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/01184 выдано Росздравнадзором 17.03.2008 на медицинское изделие «Повязка липидо-коллоидная стерильная Urgotul» производства "Лаборатуар УРГО" (Laboratoires URGO). Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Дата первичной регистрации
- 17.03.2008
- Период действия версии
- с 17.03.2008
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Лаборатуар УРГО" (Laboratoires URGO)42 rue de Longvic 21300 Chenove, France
- Заявитель
- ООО "Медком-М"Россия
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939370Материалы хирургические и средства перевязочные специальные прочие
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2008/01184 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Лаборатуар УРГО" (Laboratoires URGO). Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 17.03.2008. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Повязка липидо-коллоидная стерильная Urgotul» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 18.08.2017 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 15
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Повязка липидо-коллоидная стерильная Urgotul Повязка раневая стерильная URGO: 1. Urgotul. |
| 02 | Повязка липидо-коллоидная стерильная Urgotul Повязка раневая стерильная URGO: 2. Urgotul S. Ag. |
| 03 | Повязка липидо-коллоидная стерильная Urgotul Повязка раневая стерильная URGO: 3. Urgotul Duo. |
| 04 | Повязка липидо-коллоидная стерильная Urgotul Повязка раневая стерильная URGO: 4. Cellosorb. |
| 05 | Повязка липидо-коллоидная стерильная Urgotul Повязка раневая стерильная URGO: 5. Cellosorb Lite. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/01184»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Лаборатуар УРГО" (Laboratoires URGO). Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/01184?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.