Прокладки впитывающие и трусы поддерживающие EURON (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939800
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/00795 на медицинское изделие «Прокладки впитывающие и трусы поддерживающие EURON (см. Приложение на 1 листе)» производства "Онтекс Интернешнл Н.В.", Бельгия выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 17.12.2007
- Период действия версии
- с 17.12.2007 до 15.03.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Онтекс Интернешнл Н.В.", БельгияOntex International N.V., Spinnerijstraat 12, B-9240, Zele, Belgium
- Заявитель
- ООО "Онтэкс РУ"Россия, 115114, Москва, Дербеневская набережная, д. 11А
- Представитель в РФ
- ООО "Онтэкс РУ"Россия, 115114, Москва, Дербеневская набережная, д. 11А
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939800Материалы и средства медицинские прочие
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 16.12.2013 | Внесены изменения в регистрационные документы | |
| Внесены изменения в регистрационные документы | ||
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 16.12.2013 | ФСЗ 2007/00795 | Прокладки впитывающие «EURON Micro» | Действует |
| 15.03.2010 | ФСЗ 2007/00795 | Прокладки впитывающие «EURON Micro» | Внесено изменение |
| 17.12.2007 | ФСЗ 2007/00795 | Прокладки впитывающие и трусы поддерживающие EURON (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2007/00795»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Онтекс Интернешнл Н.В.", Бельгия. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2007/00795?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.