zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ ФСЗ 2007/00873

кресло акушерско-гинекологическое, модель CHS-SMT204D

НедействительноКласс 1ОКП: 945210

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/00873 выдано Росздравнадзором 24.12.2007 на медицинское изделие «кресло акушерско-гинекологическое, модель CHS-SMT204D» производства "Чунвэ Медикал Кропорейшн". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
24.12.2007
Период действия версии
с 24.12.2007
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Чунвэ Медикал Кропорейшн"
Choongwae Medical Corporation, 698 Shindaebang-Dong, Dongjak-ku, Seoul, Korea
Заявитель
"Чунвэ Медикал Кропорейшн"
Choongwae Medical Corporation, 698 Shindaebang-Dong, Dongjak-ku, Seoul, Korea
Представитель в РФ
"Чунвэ Медикал Кропорейшн"
Choongwae Medical Corporation, 698 Shindaebang-Dong, Dongjak-ku, Seoul, Korea
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
945210
Оборудование кабинетов и палат

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2007/00873 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Чунвэ Медикал Кропорейшн". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 24.12.2007. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «кресло акушерско-гинекологическое, модель CHS-SMT204D» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 1

№Название
01Кресло акушерско-гинекологическое, модель CHS-SMT204D

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2007/00873»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Чунвэ Медикал Кропорейшн". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2007/00873?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.