zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ ФСЗ 2007/00830

Лампа полимеризационная Swiss Master Light с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)

НедействительноКласс 2AОКП: 945220

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/00830 выдано Росздравнадзором 20.12.2007 на медицинское изделие «Лампа полимеризационная Swiss Master Light с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Е.М.С. Электро Медикал Системс С.А.". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
20.12.2007
Период действия версии
с 20.12.2007
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Е.М.С. Электро Медикал Системс С.А."
Швейцария, E.M.S. Electro Medical Systems S.A., Ch. de la Vuarpillière 31, 1260 Nyon, Switzerland
Юр. адрес: Швейцария, Дальнее зарубежье, E.M.S. Electro Medical Systems S.A., Ch. de la Vuarpillière 31, 1260 Nyon, Switzerland
Заявитель
ООО "Эс.Ти.Ай.дент"
Россия
Представитель в РФ
ООО "Эс.Ти.Ай.дент"
Россия
Класс риска
2A
Код ОКП
945220
Оборудование стоматологическое, зубопротезное, оториноларингологическое

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2007/00830 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Е.М.С. Электро Медикал Системс С.А.". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 20.12.2007. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Лампа полимеризационная Swiss Master Light с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 1

№Название
01Лампа полимеризационная Swiss Master Light

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2007/00830»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Е.М.С. Электро Медикал Системс С.А.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2007/00830?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.