zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ ФСЗ 2008/01432

Материал упаковочный медицинский «Кандэлай» для стерилизации и хранения изделий медицинского назначения

НедействительноКласс 1ОКП: 939819

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/01432 на медицинское изделие «Материал упаковочный медицинский «Кандэлай» для стерилизации и хранения изделий медицинского назначения» производства "Тяньжинь Кайндли Медикал Продактс Ко., Лтд." выдано Росздравнадзором 3 апреля 2008 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
03.04.2008
Период действия версии
с 03.04.2008
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Тяньжинь Кайндли Медикал Продактс Ко., Лтд."
Tianjin Kindly Medical Products Co., Ltd., Seven Street, Yi Xingfu, Beichen District, Tianjin, China
Заявитель
ООО "Кор-Мед"
Россия
Представитель в РФ
ООО "Кор-Мед"
Россия
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939819
Медицинские материалы, реактивы, изделия и вспомогательные вещества для комплектации медицинских наборов

Модели изделия 1

№Название
01Материал упаковочный медицинский "Кандэлай" для стерилизации и хранения изделий медицинского назначения

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/01432»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Тяньжинь Кайндли Медикал Продактс Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/01432?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.