Аппарат для мониторирования внутричерепного давления и дренирования ликвора LiquoGuard с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 2BОКП: 944180
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/00023 на медицинское изделие «Аппарат для мониторирования внутричерепного давления и дренирования ликвора LiquoGuard с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Мёллер Медикал ГмбХ & Ко. КГ" выдано Росздравнадзором 22 января 2008 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 22.01.2008
- Период действия версии
- с 22.01.2008 до 02.02.2026
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Мёллер Медикал ГмбХ & Ко. КГ"Mоller Medical GmbH & Co.KG, WasserkuppenstraSSe 29-31, 36043 Fulda, Germany
- Заявитель
- "Мёллер Медикал ГмбХ & Ко. КГ"Mоller Medical GmbH & Co.KG, WasserkuppenstraSSe 29-31, 36043 Fulda, Germany
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944180Измерительные установки, комплексы, сигнализаторы, регистраторы, индикаторы
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 02.02.2026 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия; изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение сведений о производителе (изготовителе) медицинского изделия, включая сведения:; изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем) |
| 12.10.2016 | Произведена замена бланка РУ |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 02.02.2026 | ФСЗ 2008/00023 | Аппарат для мониторирования внутричерепного давления и дренирования ликвора LiquoGuard с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) | Действует |
| 22.01.2008 | ФСЗ 2008/00023 | Аппарат для мониторирования внутричерепного давления и дренирования ликвора LiquoGuard с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат для мониторирования внутричерепного давления и дренирования ликвора LiquoGuard с принадлежностями |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/00023»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Мёллер Медикал ГмбХ & Ко. КГ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/00023?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.