Аппарат для мониторирования внутричерепного давления и дренирования ликвора LiquoGuard с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
ДействуетКласс 2BОКПД 2: 32.50.50.190
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/00023 на медицинское изделие «Аппарат для мониторирования внутричерепного давления и дренирования ликвора LiquoGuard с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства Möller Medical GmbH ("Мёллер Медикал ГмбХ") выдано Росздравнадзором 22 января 2008 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/04269504
- Дата первичной регистрации
- 22.01.2008
- Дата внесения изменений
- 02.02.2026
- Период действия версии
- с 02.02.2026
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Möller Medical GmbH ("Мёллер Медикал ГмбХ")Wasserkuppenstrasse 29-31, 36043 Fulda, Germany
- Заявитель
- ООО "МЕДИЦИН ИН"121096, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА ФИЛЁВСКАЯ Б., ДОМ 4, ПОМЕЩЕНИЕ 216
- Представитель в РФ
- ООО "МЕДИЦИН ИН"121096, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА ФИЛЁВСКАЯ Б., ДОМ 4, ПОМЕЩЕНИЕ 216
- Класс риска
- 2B
- Код ОКПД 2
- 32.50.50.190Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки
Назначение изделия
Комплект изделий, разработанных для одновременного наблюдения за давлением спинномозговой жидкости (СМЖ) и аспирации СМЖ на скорости, отрегулированной в соответствии с желаемым внутричерепным давлением или давлением СМЖ в трубке.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 02.02.2026 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия; изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение сведений о производителе (изготовителе) медицинского изделия, включая сведения:; изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем) |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 02.02.2026 | ФСЗ 2008/00023 | Аппарат для мониторирования внутричерепного давления и дренирования ликвора LiquoGuard с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) | Действует |
| 22.01.2008 | ФСЗ 2008/00023 | Аппарат для мониторирования внутричерепного давления и дренирования ликвора LiquoGuard с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат для мониторирования внутричерепного давления и дренирования ликвора LiquoGuard с принадлежностями |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/00023»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Möller Medical GmbH ("Мёллер Медикал ГмбХ"). Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/00023?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.