Система дистанционного контроля в имплантологии IDC (Implantology Distance Control) (см. Приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 2AОКП: 943750
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/01832 выдано Росздравнадзором 14.07.2008 на медицинское изделие «Система дистанционного контроля в имплантологии IDC (Implantology Distance Control) (см. Приложение на 1 листе)» производства "Ви унд Ха Денталверк Бюрмоос ГмбХ", Австрия, . Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 14.07.2008
- Период действия версии
- с 14.07.2008
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Ви унд Ха Денталверк Бюрмоос ГмбХ", Австрия, W&H Dentalwerk Buermoos GmbH, А-5111, Ignaz-Glaser Strasse-53, Buermoos, Austria
- Заявитель
- "Ви унд Ха Денталверк Бюрмоос ГмбХ", Австрия, W&H Dentalwerk Buermoos GmbH, А-5111, Ignaz-Glaser Strasse-53, Buermoos, Austria
- Представитель в РФ
- "Ви унд Ха Денталверк Бюрмоос ГмбХ", Австрия, W&H Dentalwerk Buermoos GmbH, А-5111, Ignaz-Glaser Strasse-53, Buermoos, Austria
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 943750Наборы стоматологические
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2008/01832 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Ви унд Ха Денталверк Бюрмоос ГмбХ", Австрия, . Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 14.07.2008. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Система дистанционного контроля в имплантологии IDC (Implantology Distance Control) (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Система дистанционного контроля в имплантологии IDC |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/01832»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Ви унд Ха Денталверк Бюрмоос ГмбХ", Австрия, . Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/01832?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.