Моторы стоматологические воздушные (см. Приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 2AОКП: 945220
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/03581 выдано Росздравнадзором 26.01.2009 на медицинское изделие «Моторы стоматологические воздушные (см. Приложение на 1 листе)» производства "Ви унд Ха Денталверк Бюрмоос ГмбХ", Австрия, . Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 26.01.2009
- Период действия версии
- с 26.01.2009
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Ви унд Ха Денталверк Бюрмоос ГмбХ", Австрия, W&H Dentalwerk Buermoos GmbH, А-5111, Ignaz-Glaser Strasse-53, Buermoos, Austria
- Заявитель
- "Ви унд Ха Денталверк Бюрмоос ГмбХ", Австрия, W&H Dentalwerk Buermoos GmbH, А-5111, Ignaz-Glaser Strasse-53, Buermoos, Austria
- Представитель в РФ
- "Ви унд Ха Денталверк Бюрмоос ГмбХ", Австрия, W&H Dentalwerk Buermoos GmbH, А-5111, Ignaz-Glaser Strasse-53, Buermoos, Austria
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 945220Оборудование стоматологическое, зубопротезное, оториноларингологическое
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2009/03581 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Ви унд Ха Денталверк Бюрмоос ГмбХ", Австрия, . Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 26.01.2009. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Моторы стоматологические воздушные (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 10
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Моторы стоматологические воздушные: AM-25 LT |
| 02 | Моторы стоматологические воздушные: AM-25 A |
| 03 | Моторы стоматологические воздушные: AM-25 A BC |
| 04 | Моторы стоматологические воздушные: AM-25 A RM |
| 05 | Моторы стоматологические воздушные: AM-25 E |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/03581»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Ви унд Ха Денталверк Бюрмоос ГмбХ", Австрия, . Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/03581?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.