Номер РУ ФСЗ 2008/00051

Пластырь медицинский Wood Vinegar Plasters

Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939330

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/00051 на медицинское изделие «Пластырь медицинский Wood Vinegar Plasters» производства "Харбин Йиконг Фармасьютикал Ко., Лтд", КНР выдано Росздравнадзором 6 февраля 2008 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
06.02.2008
Период действия версии
с 06.02.2008 до 02.03.2009
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Харбин Йиконг Фармасьютикал Ко., Лтд", КНР
Harbin Yeekong Pharmaceutical Co., Ltd., No.39 Huanghai Road, Haping Erea, Harbin Development Park
Заявитель
"Харбин Йиконг Фармасьютикал Ко., Лтд", КНР
Harbin Yeekong Pharmaceutical Co., Ltd., No.39 Huanghai Road, Haping Erea, Harbin Development Park, Harbin, P.R.China
Представитель в РФ
"Харбин Йиконг Фармасьютикал Ко., Лтд", КНР
Harbin Yeekong Pharmaceutical Co., Ltd., No.39 Huanghai Road, Haping Erea, Harbin Development Park, Harbin, P.R.China
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939330
Лейкопластыри

История изменений 1

ДатаТипОписание
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
02.03.2009ФСЗ 2008/00051Пластырь медицинский Wood Vinegar Plasters (Wood, Wood Lavender, Wood Chili)Действует
06.02.2008ФСЗ 2008/00051Пластырь медицинский Wood Vinegar PlastersВнесено изменение

Модели изделия 1

Название
01  Пластырь медицинский Wood Vinegar Plasters 

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/00051»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Харбин Йиконг Фармасьютикал Ко., Лтд", КНР. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/00051?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.