Номер РУ ФСЗ 2008/01289

Монитор фетальный F9 с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)

НедействительноКласс 2BОКП: 944180

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/01289 выдано Росздравнадзором 21.03.2008 на медицинское изделие «Монитор фетальный F9 с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» производства Edan Instruments, Inc.. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
21.03.2008
Период действия версии
с 21.03.2008
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
Edan Instruments, Inc.
3/F-B, Nanshan Medical Equipments Park, Nanhai Rd. 1019#, Shekou, Nanshan District, 518067 Shenzhen
Заявитель
ООО "ДИКСИОН", Россия
125422, Москва, ул. Тимирязевская, д. 1, стр. 1
Представитель в РФ
ООО "ДИКСИОН", Россия
125422, Москва, ул. Тимирязевская, д. 1, стр. 1
Класс риска
2B
Код ОКП
944180
Измерительные установки, комплексы, сигнализаторы, регистраторы, индикаторы

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2008/01289 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Edan Instruments, Inc.. Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 21.03.2008. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Монитор фетальный F9 с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 1

Название
01Монитор фетальный F9 с принадлежностями

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/01289»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Edan Instruments, Inc.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/01289?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.